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2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题

来源:233网校 2006年6月4日

考试大温馨提示:08年执业药师考试还有一个多月,考试大现推出历年真题,希望对大家有较多的帮助,为08年的药师考试打下良好的基础!

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选择药师类型药事管理与法规药学专业知识(一)药学专业知识(二)
一、A型题题干在前,选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。
1 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是(  )。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
【您的答案】B   
【参考解析】: 本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。            
2 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  )。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
【您的答案】E  
【参考解析】: 本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第二十九条药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。           
3 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过(  )。
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
【您的答案】D 
【参考解析】: 本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。
4 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得(  )。
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片
【您的答案】A  
【参考解析】: 本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第六十七条个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。           
5 题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有(  )。
A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
【您的答案】D   
【参考解析】: 本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第四十五条生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片,不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。         
  

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