2022年执业药师考试已经顺利结束，大家觉得今年的执业药师考试是难还是简单呢？受疫情影响，大部分地区暂停考试，不少考生就此放弃这么久以来的备考努力，学霸君在这里提醒大家，补考还是很有希望的，因此本次的真题复盘，一定要仔细看哦！
可以看出2022年各章分值比例与往年基本持平。分值最高的章节是第四章药品经营管理。其次是第七章特殊管理规定的药品管理、第八章药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护、第五章医疗机构药事管理、第二章药品管理立法与药品监督管理、第三章药品研制和生产管理。
| 章节 | 主要考点 |
| 第一章 | 医疗保障基本制度;基药配备比例;不良反应的处置 |
| 第二章 | 行政处罚;药品管理工作相关部门;药品飞行检查 |
| 第三章 | 药物临床试验质量管理规范;药品上市许可持有人制度;药品召回与分类;药品生产质量管理规范;药品专利期补偿制度 |
| 第四章 | 药品经营质量管理规范;药学服务要求;网络药品经营管理;药品出口管理 |
| 第五章 | 处方书写规则;医疗机构药事管理机构; 医疗机构制剂管理 |
| 第六章 | 中药材生产质量管理规范; 中成药; 中药饮片管理 |
| 第七章 | 疫苗的管理; 麻醉药品和精神药品经营 |
| 第八章 | 医药价格和招采信用评价的制度; 药品安全用药信息; 药品包装、说明书和标签管理 |
| 第九章 | 医疗器械分类、管理 |
| 第十章 | 违反劣药管理规定的法律责任;药品商业贿赂行为的法律责任 |
【解读】 ：通过对考题的梳理，侧重点依然很明显，如第一章中的医疗保障基本制度;第二章中的行政处罚，药品管理工作相关部门;第三章中的药品召回与分类;第四章中的药品经营质量管理规范;第五章中的医疗机构制剂管理;第六章中的中药饮片管理;第七章中的麻醉药品和精神药品经营;第八章中的药品包装、说明书和标签管理;第九章中医疗器械分类与管理;第十章中的假劣药。
国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是
A.外科用手术刀，皮肤缝合钉、手术显微镜
B.血压计、避孕套、无菌医用手套
C.体外反搏装置、微波手术刀、集液袋
D.心电图机、检查手套、助听器
分析：医疗器械按照风险程度共分为三类，品种多，从而易混淆。可从风险程度予以理解区分，从归纳关键词予以掌握。
一类(低风险)【普通，家用，无电】：手术器械、听诊器(无电能)、检查手套
二类(中风险)【机、器、计;针、钉、套;软件，有电、有汞】：避孕套、体温计、无菌医用手套。
三类(高风险)【大设备，入体内，血液类】：医用磁共振、血管支架、一次性输液器、高频电刀、植入器材。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理办法(试行)》，关于加强麻醉药品和精神药品经营管理的说法，错误的是
A.实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
分析：本考题目文字冗长，看上去增加了难度，但是只要抓关键词，避开文字“陷进”，则很容易得出答案。首先抓住题意关键词是选“错误的”，然后再看A选项，零售企业不可以从事精一，只有零售连锁可从事精二。则A选项表述错误，即得出A选项符合题意。
2022药事管理与法规考试总结
一是这是一个与时俱进的科目，根据现行相关法律会产生相应变化。主要是对各种法律条文的记忆。记忆部分大，但历年侧重点基本一致。掌握全局，抓侧重点，一手抓“关键词”，一手抓“记忆方法”。
二是每年考试法规的阅读量相对较大，考查考生对知识的理解和细节的掌握情况。有些题可不用记忆，就似语文的阅读理解题，通过题目的阅读理解可直接得出相应正确答案选项，也有些题考查的比较细节，比如文字“陷阱”题，丢分的原因纯属于审题不正确，并不是对相应的知识点未掌握，容易出现不必要的丢分，因此，需要把控做题速度同时，还需注意细节。
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