2001年执业药师药化试题

      71、维生素B6不具有以下哪个性质
      A、 水溶液易氧化变色。
      B、 能和硼酸形成络合物。
      C、 能和氯亚胺基－2，6－二氯醌试液反应显色。
      D、 为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。
      E、 为外消旋混合物。 
      72、黄体酮结构为：
       
      73、甲氨喋呤不具有哪个性质
      A、 结晶性粉末。
      B、 几乎不溶于乙醇。
      C、 溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液。
      D、 呈左旋。
      E、 在强酸中不稳定，可水解。
      74、对于青霉素G，描述不正确的是
      A、 能口服。
      B、 易产生过敏。
      C、 对革兰氏阳性菌效果好。
      D、 易产生耐药性。
      E、 是第一个用于临床的抗生素。
      75、与利福平描述不符的是
      A、 为半合成抗生素。
      B、 易被亚硝酸氧化。
      C、 对第八对脑神经有显著的损害。
      D、 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用。
      E、 遇光易变质。
      76、阿昔洛韦的化学名为
      A、 9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤
      B、 9－（2－羟乙氧甲基）黄嘌呤
      C、 9－（2－羟乙氧甲基）腺嘌呤
      D、 9－（2－羟乙氧乙基）鸟嘌呤
      E、 9－（2－羟乙氧乙基）黄嘌呤
      77、化学结构为的药物是
      A、 盐酸赛庚啶
      B、 盐酸苯海索
      C、 盐酸雷尼替丁
      D、 盐酸溴己新
      E、 盐酸克仑特罗
      78、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符
      A、 白色结晶性粉末
      B、 为骨骼肌松弛药
      C、 与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味
      D、 水溶液稳定，不被水解。
      E、 本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐
      79、下列药物类型中，那一类没有强心作用
      A、 强心苷类
      B、 拟交感胺类
      C、 β－受体阻滞剂
      D、 磷酸二酯酶抑制剂
      E、 钙敏化剂
      80、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是
      A、 制备过程中要避免使用金属器具
      B、 为β－肾上腺素受体激动剂。
      C、 性质不稳定，光、热可促进氧化。
      D、 水溶液加FeCl3试液呈紫色
      E、 本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，转变为暗紫色。
      81、下述哪些与盐酸吗啡不符
      A、 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性。
      B、 光照下能被空气氧化变质。
      C、 其中性水溶液较稳定。
      D、 和甲醛硫酸溶液显紫堇色。
      E、 为镇痛药。
      82、双氯芬酸钠是
      A、 吡唑酮类解热镇痛药。
      B、 N－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药。
      C、 苯乙酸类非甾体抗炎药
      D、 芳基丙酸类非甾体抗炎药。
      E、 抗通风药。
      83、丁卡因的化学名称是
      A、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
      B、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
      C、 3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
      D、 3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯
      E、 4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
      84、盐酸氯丙嗪的化学名为
      A、 N,N－二甲基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
      B、 N,N－二乙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
      C、 N,N－二异丙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
      D、 N,N－二乙基－3－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
      E、 N,N－二甲基－8－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
      85、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂
      A、 硝酸甘油
      B、 利血平
      C、 氯贝丁酯
      D、 卡托普利
      E、 氨力农
      86、甲苯咪唑的化学结构是 
      87、（I）比(II)局麻活性强的原因是
      A、 －NH2使(I)碱性强，易与受体通过离子键结合。
      B、 (I)的水溶性比（II）大，不易透过血管壁。
      C、 （I）的羟基极性增大，易与受体通过偶极作用结合。
      D、 （II）的脂溶性大，易透过皮肤。
      E、 （I）不易被水解。
      88、把1，4－苯并二氮桌类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
      A、 成环
      B、 开环
      C、 扩环
      D、 酰
      E、 成盐