1. 下列方法不能提高制剂的稳定性的是( )。
A.将青霉素制成无菌粉针剂
B.将硝酸甘油制成膜剂
C.将维生素A制成分散片
D.将盐酸异丙嗪制成β-环糊精包合物
E.将维生素C用微晶纤维素和乳糖直接压片并包衣
2. 为了增加药物脂溶性，下列方法不可行的是( )。
A.引入叔丁基基团
B.引入碘原子
C.引入羟基
D.引入环己基
E.引入甲氧基
3. 某患者单次静脉注射某药物20mg，1小时后的血药浓度是(已知t1/2=2h，V=50L)( )。
A.0.539 μg/ml
B.0.425 μg/ml
C.0.301 μg/ml
D.0.205 μg/ml
E.0.161 μg/ml
4. 因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
5. 根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
A.双氯芬酸
B.吡罗昔康
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
6．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。
A．3.46h
B．6.92h
C．12h
D．20h
E．24h
7．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A．卡托普利
B．莫沙必利
C．赖诺普利
D．伊托必利
E ．西沙必利
8.关于皮肤给药的叙述不正确的是( )。
A.皮肤的主要屏障是表皮层
B.药物的脂水分配系数大，相对容易进入角质层
C.皮肤给药最终是由毛细血管吸收进入到血液循环
D.身体各部位皮肤渗透性最小的是胸部
E.皮肤吸收的主要途径是表皮途径
9.药物作用的两重性指( )。
A.既有原发作用，又有继发作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
10.散剂按组分可分为( )。
A.单散剂与复散剂
B.倍散与普通散剂
C.内服散剂与外用散剂
D.分剂量散剂与不分剂量散剂
E.一般散剂与泡腾散剂
1.【答案】C。
2.【答案】C。解析：能够增加药物的脂溶性的官能团主要有较大的烃基、卤素原子、脂环和烷氧基，而羟基是增加药物的水溶性官能团。
3.【答案】E。
4.【答案】E。解析：属于第四类有酮洛芬、特非那定、呋塞米。
5.【答案】C。
6.【答案】D。
7.【答案】E。
8.【答案】A。
9.【答案】C。
10.【答案】A。
11.下列关于乳剂的表述中，错误的是( )。
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
12. 抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间产生的决定药效的化学键键合类型是( )。
A.氢键
B.共价键
C.范德华引力
D.电荷转移复合物
E.疏水性相互作用
13．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )。
A．羟苯乙酯
B．聚山梨酯-80
C．依地酸二钠
D．硼砂
E．羧甲基纤维素钠
14．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )。
A．助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．助悬剂
E．乳化剂
15. 葡萄糖醛酸的结合反应类型不包括( )。
A.O-葡萄糖醛苷化
B.N-葡萄糖醛苷化
C.S-葡萄糖醛苷化
D.C-葡萄糖醛苷化
E.F-葡萄糖醛苷化
16.有关滴眼剂的正确表述是( )。
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
17. 环丙沙星的母核结构是( )。
A.苯环
B.吡咯烷环
C.喹啉酮环
D.甾体
E.萘环
18.下列药物在体内发生生物转化反应，属于Ⅱ相代谢的有( )。
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D.地西泮1位去甲基、3位引入羟基生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥
19. 关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的说法错误的是( )。
A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
B.纯化水是饮用水经蒸馏等方法制得的供药用的水
C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水
D. 纯化水可作为配制注射剂的溶剂
E. 灭菌注射用水是用于注射用无菌粉末的溶剂
20. 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是( )。
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶活性，加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管重吸收，使普鲁卡因血药浓度增高
11.【答案】A。
12. 【答案】B。
13.【答案】D。
14.【答案】A。
15.【答案】C。
16.【答案】A。
17. 【答案】B。解析：使药物分子酸性显著增加的基团是羧基。
18.【答案】B。解析：Ⅱ相代谢属于结合反应，Ⅰ相代谢是官能团反应。
19.【答案】D。解析：纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
20.【答案】B。
21. 关于药物吸收的说法，正确的是( )。
A.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服
B.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
C.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
D.在十二指肠由载体吸收转运的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
22. 患者，女，60岁，因患哮喘服用氨茶碱缓释制剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常和心悸等症状的主要原因是( )。
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
23．关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是( )。
A．药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价
B．药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用
D．药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E．药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
24．多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是( )。
A．重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值
B CssCmax 与CssCmin的算术平均值
C．CssCmax与CssCmin的几何平均值
D．药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值
E．重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值
25.下列能抑制肝药酶活性的药物是( )。
A.利福平
B.异烟肼
C.螺内酯
D.灰黄霉素
E.苯巴比妥
26．普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是( )。
A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
27.下列联合用药会产生协同作用的是( )。
A.肝素合用鱼精蛋白
B.华法林合用维生素 K
C.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
D.降糖药合用糖皮质激素
E.左旋多巴合用抗精精神病药
28.苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是( )。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.1.39h-1
D.0.97h-1
E.0.42h-1
29.下列关于非甾体抗炎药的叙述正确的是( )。
A.双氯酚酸、吲哚美辛和布洛芬均属于芳基乙酸类非甾体抗炎药
B.舒林酸是一种前药，在体内甲基亚砜还原甲基硫化物显示活性
C.美洛昔康是选择性COX-2抑制剂，避免了药物对胃肠道的副作用
D.塞来昔布含有1，2-苯并噻嗪结构，对于COX-2作用强，几乎无胃肠道反应，但有潜在的心血管事件风险
E.阿司匹林分子中的乙酰基是产生解热镇痛活性的必要结构基团
30.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神 经系统不良反应的药物是( )。
A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
21.【答案】D。
22.【答案】B。解析：西咪替丁是肝药酶抑制剂，能使合用药物的代谢减慢，作用加强，延长作用时间。
23.【答案】A。
24.【答案】A。
25. 【答案】B。解析：常见的肝药酶抑制剂有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、 胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌唑甲酯等。
26.【答案】C。
27. 【答案】C。
28.【答案】D。
29.【答案】B。
30. 【答案】B.解析：甲氧氯普胺是普鲁卡因结构中引入甲氧基和氯原子得到苯甲酰胺类药物，不具有局麻作用和抗心律失常作用，对中枢和外周的多巴受体有作用，因此中枢作用强。
31.吸食后情绪高昂、精力充沛、食欲减退，并有明显欣快感的致依赖性药物是( )。
A.阿片类如海洛因
B.中枢神经抑制药如三唑仑
C.苯丙胺类如甲基苯丙胺(冰毒)
D.大麻类如印度大麻
E.致幻剂如氯胺酮(K 粉)
32.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是( )。
A.加强认识，慎重用药
B.坚持合理用药
C.加强医药科普教育
D.加强药品不良反应监测报告制度
E.对所用药物均实施血药浓度检测
33.关于清除率叙述错误的是( )。
A.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又成为体内总清除率
B.临床上主要体现药物消除的快慢
C.清除率的单位是“体积/时间”
D.清除率具有加和性
E.清除率表示清除药物量
34 老年人消化功能减弱，肠平滑肌张力下降，服用非甾体抗炎药物易导致( )。
A.尿潴留
B.大便秘结
C.胃出血
D.诱发中风
E.敌对倩绪
35.氯丙嗪的化学结构类型是( )。
A.吩噻嗪类
B.酰胺类
C.丁酰苯类
D.硫杂蔥类
E.苯二氮䓬类
36.对睾酮结构改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是( )。
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇
37.血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约 增加 50%，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是( )。
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮
38.洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是( )。
A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.苯扎贝特
39.下列钙通道阻滞剂中无手性碳的药物是( )。
A.非洛地平
B.尼群地平
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.氨氯地平
40.分子结构中 17 位的β-羧酸酯基水解成 17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。
A.氨茶碱
B.曲尼司特
C.孟鲁司特
D.醋酸氟轻松
E.丙酸氟替卡松
31.【答案】C。
32.【答案】E。
33.【答案】E。解析：清除率表示从血液中清除药物的速率或效率。
34.【答案】C。 35.【答案】A。
36.【答案】D。 37.【答案】D。 38.【答案】B。 39.【答案】C。 40.【答案】E。
[41-43]
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.较难吸收
根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类（ ）。
41. 特非那定在体内吸收取决于（ ）。
42. 雷尼替丁在体内吸收取决于（ ）。
43. 吡罗昔康在体内吸收取决于（ ）。
[44-48]
A.溶出原理
B.扩散原理
C.渗透压原理
D.离子交换作用
E.溶蚀与扩散相结合原理
44. 增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等，是利用（ ）。
45. 采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术，是利用（ ）。
46. 以渗透压为动力，释药不受释药环境pH的影响，是利用（ ）。
47. 当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物释放出来的是利用（ ）。
48. 对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程，当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统，是利用（ ）。
[49-50]
A.渗漏率
B.聚合法
C.注入法
D.峰浓度比
E.相变温度
49. 脂质体的质量评价指标是( )。
50.药物制剂的靶向性指标是( )。
[41-43]【答案】EAB
[44-48]【答案】BACDE。解析：释药原理：①溶出原理：药物溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据NoyesWhitney方程，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术;②扩散原理：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;③溶蚀与溶出、扩散结合原理：对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统;④渗透压驱动原理：以渗透压为动力，释药不受释药环境pH的影响。渗透压系统中，片芯由水溶性药物和聚合物或其他辅料制成，外面用水不溶性的聚合物包衣，包衣壳顶部用激光打一细孔，形成渗透泵片;⑤离子交换作用：当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物释放出来。由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上，形成药树脂。
[49-50]【答案】AD。
【51-53】
A.羟丙纤维素
B.预胶化淀粉
C.二氧化钛
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素肽酸酯
51.属于肠溶型包衣材料的是( )。
52.属于胃溶型包衣材料的是( )。
【54-55】
A.降低 Zeta 电位
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
54.造成乳剂分层现象的原因是( )。
55.造成乳剂破裂现象的原因是( )。
【56-57】
A.防腐剂
B.潜溶剂
C.矫味剂
D.增溶剂
E.着色剂
56.液体制剂中，硝酸苯汞属于( )。
57.液体制剂中，甘露醇属于( )。
【58-60】
A.微球
B.微囊
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体
58.可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点的是( )。
59.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，粒径在1~250um 的是( )。
60.用高分子材料制成，粒径在 1~500um，属被动靶向给药系统的是( )。
[51-53]【答案】EAD [54-55]【答案】BD [56-57]【答案】AC [58-60]【答案】CBAE
[61-62]
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.电子能级跃迁
E.核电荷数
61. 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )。
62. 影响结构非特异性镇静催眠药活性的因素是( )。
[63-65]
A.高级脂肪醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.丙三醇
E.羟苯乙酯
63. 可作为乳膏剂保湿剂的是( )。
64. 可作为O/W乳膏剂基质乳化剂的是( )。
65. 可作为乳膏剂油相基质的是( )。
[66-67]
A．肾小管分泌
B．肾小球滤过
C．肾小管重吸收
D．胆汁排泄
E．乳汁排泄
66．属于主动转运的肾排泄过程是( )。
67．可能引起肠肝循环的排泄过程是( )。
[68-70]
A.前体脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.pH敏感脂质体
68. 将二棕榈酸磷脂或十七烷酸磷脂为膜材制备成载药脂质体属于( )。
69. 将二棕榈酸磷脂和二硬脂酸磷脂按一定比例混合制成的载药脂质体属于( )。
70. 将PEG修饰的载药脂质体属于( )。
[61-62]【答案】CB。解析：非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关。
[63-65]【答案】DBA。
[66-67]【答案】AD。
[68-70]【答案】EDB。
【71-72】
A.精神因素
B.药物因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。
71.CYP2C19 弱代谢型人服用地西泮不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于( )。
72.肾功能不全患者使用庆大霉素须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于( )。
【73-74】
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.激动拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.部分激动药
73.与受体具有很高的亲和力但内在活性不强的药物是( )。
74.与受体亲和力和内在活性都很强的药物是( )。
[75-77]
A.吡罗昔康
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.双氯芬酸
75. 结构中具有苯甲酸的是( )。
76. 结构中具有芳基丙酸的是( )。
77. 结构中具有苯乙酸的是( )。
[78-80]
A．精神依赖性
B．药物耐受性
C．身体依赖性
D．反跳反应
E．交叉耐药性
78．长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重这种现象称为( )。
79．长期使用阿片类药物，导改机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为( )。
80．连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为( )。
[71-72]【答案】DC。
[73-74]【答案】EA。
[75-77]【答案】BCE。
[78-80]【答案】DCB。
[81-84]
A.半高峰宽
B.保留时间
C.峰高
D.峰宽
E.峰面积
下列色谱鉴别法常用术语
81.从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔为( )。
82.组分色谱顶点至时间轴的垂直距离为( )。
83.通过色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距为( )。
84.组分色谱峰与基线围成的区域的面积称为( )。
[85-87]
A.肝毒性
B.听力障碍
C.药源性皮肤病
D.心血管系统损伤
E.急性肾衰竭
85.青霉素易引起( )。
86.利福平易引起( )。
87.胺碘酮易引起( )。
[88-90]
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
88.麻黄碱治疗支气管时有中枢神经兴奋作用，可引起失眠属于( )。
89.服用苯二氮卓类镇静催眠药时，第二天仍有乏力、困倦属于( )。
90.长期使用四环素，可引起葡萄球菌伪膜性肠炎属于( )。
[81-84]【答案】BCDE。
[85-87]【答案】CAD。解析：青霉素易引起药源性皮肤病;利福平易引起肝毒性;胺碘酮易引起心血管系统损伤。
[88-90]【答案】CED。
[91-92]
A.管蝶法
B.浊度法
C.铈量法
D.薄膜过滤法
E.碘量法
91.通过比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生的抑菌圈的大小计算抗生素效价的方 法是( )。
92.利用抗生素在液体培养基中试验菌生长抑制作用计算抗生素效价的方法是( )。
[93-94]
A.心脏毒性及骨髓抑制
B.出血性膀胱炎
C.叶酸代谢障碍
D.运动障碍
E.神经毒性
93.铂类烷化剂奥沙利铂( )。
94.蒽醌类抗肿瘤药多柔比星( )。
[95-96]
A.G类反应(基因毒性反应)
B.B类反应(过度反应)
C.A类反应(扩大反应)
D.F类反应(家族性反应)
E.D类反应(给药反应)
95.按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于( )。
96.按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于( )。
[97-98]
A.埃罗替尼
B.环磷酰胺
C.噻替哌
D.奥沙利铂
E.卡铂
97. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是( )。
98. 分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3N和7N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是( )。
[99-100]
A.防腐剂
B.潜溶剂
C.矫味剂
D.增溶剂
E.着色剂
99.液体制剂中，硝酸苯汞属于( )。
100.液体制剂中，甘露醇属于( )。
[91-92]【答案】AB。
[93-94]【答案】EA。
[95-96]【答案】EB。
[97-98]【答案】DC。
[99-100]【答案】AC。
(一)
有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒， 减轻戒断症状和脱瘾治疗。
101. 使该病人脱瘾的治疗药物是（ ）。
A.纳洛酮
B.哌替啶
C.美沙酮
D.布桂嗪
E.曲马多
102. 该药的结构特点是（ ）。
A.哌啶类
B.4 一苯基哌啶类
C.4 一苯氨基哌啶类
D.氨基酮结构
E.哌嗪结构
103.可用于该病人吸毒中毒解救的药物是（ ）。
A.可待因
B.纳洛酮
C.羟考酮
D.芬太尼
E.瑞芬太尼
(二)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程;高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
104.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）。
A.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
B.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
105.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
106.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）。
A.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
107.已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d)，当每天给药剂量为3mg/(kg·d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。已知。若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（ ）。
A.5.0mg/(kg·d)
B.3.5mg/(kg·d)
C.4.0mg/(kg·d)
D.4.35mg/(kg·d)
E.5.6mg/(kg·d)
(三)
患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg决定加服1片药，担心起效慢将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间，随后就医。
108．关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（ ）。
A．药品质量缺陷所致
B．由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C．部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D．药品正常使用情况下发生的不良反应
E．患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
109．关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（ ）。
A．控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
B．缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C．部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D．控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E．缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
110．硝苯地平控释片的包衣材料是（ ）。
A．卡波姆
B．聚维酮
C．醋酸纤维素
D．羟丙甲纤维素
E．醋酸纤维素酞酸酯
[101-103]【答案】CDB。
[104-107]【答案】BDAA。
[108-110]【答案】BAC。
111.下列关于药物剂型作用的说法正确的是（ ）。
A.口服硫酸镁用于导泻，而注射硫酸镁可用于镇静说明剂型可以改变药物的化学性质
B.氨茶碱制成栓剂可以消除氨茶碱的不良反应
C.将药物制备成脂质体形式可以产生靶向作用
D.易降解的药物制成固体制剂比液体制剂稳定性高
E.药物剂型能影响药物的疗效
112.乳剂稳定性因素包括（ ）。
A.分层
B.絮凝
C.合并与破裂
D.转相
E.酸败
113.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别，关于药品检验的说法中正确的有（ ）。
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽验
D.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
114.由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有（ ）。
A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B.保泰松使华法林的抗凝血作用增强
C.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性增加
D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱
E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
115.表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（ ）。
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
C.药物与组织几乎不发生任何结合
D.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
116. 多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有( )。
A.G 蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.细胞核激素受体
D.酶活性受体
E.蛋白质活性受体
117. 药物流行病学的研究范畴是( )。
A.药物利用研究
B.药物安全性研究
C.药物经济学研究
D.药物有利作用研究
E.药物相关事件和决定因素的分析
118.药物警戒的工作内容是( )。
A.药物的滥用与误用
B.药品不良反应监测
C.急慢性中毒的病例报告
D.用药失误或缺乏有效性的报告
E.与药物相关的病死率的评价
119. 关于《美国药典》说法正确的是( )。
A.缩写 USP
B. 与 NF 合并出版
C. 缩写是 JP
D. 现行美国药典于 2014 年 5 月 1 日生效
E. 现行美国药典于 2015 年 5 月 1 日生效
120. 下列药物属于蛋白同化激素的是( )。
A.丙酸睾酮
B.雄烯二酮
C.甲睾酮
D.司坦唑醇
E.羟甲烯龙
111.【答案】BCDE。112.【答案】ABCDE。113.【答案】ABC。114.【答案】ACE。115.【答案】BD。
116.【答案】ABCD。117.【答案】ABCDE。。118. 【答案】ABCDE。119. 【答案】AB。120. 【答案】DE。