1.下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( )。
A.亚硝基脲类 B.甲磺酸酯类
C.氮芥类 D.乙撑亚胺类
E.多元卤醇类
【答案】C
2.下列关于表面活性剂应用的错误叙述为( )。
A.润湿剂 B.絮凝剂
C.增溶剂 D.乳化剂
E.去污剂
【答案】B
3.注射剂的优点不包括( )。
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
【答案】D
4.关于双室模型的说法不正确的是( )。
A.双室模型由周边室和中央室构成
B.中央室的血流较周边室快
C.药物消除发生在中央室
D.药物消除发生在外周室
E.药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
【答案】D
5.不属于第 II 相生物转化的反应有( )。
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗的反应
【答案】E
6.常用的不溶性包衣材料是( )。
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素
C.明胶 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素
【答案】A
7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛
【答案】E
8.有关滴眼剂的正确表述是( )。
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
【答案】A
9.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的说法错误的是( )。
A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
B.纯化水是饮用水经蒸馏等方法制得的供药用的水
C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水
D.纯化水可作为配制注射剂的溶剂
E.灭菌注射用水是用于注射用无菌粉末的溶剂
【答案】D
10.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )。
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
【答案】A
11.固体分散体增加难溶性药物溶解度的主要机理不正确的是( )。
A.载体使药物提高可湿性 B.载体保证药物高度分散
C.载体具有抑晶性 D.载体是高分子
E.药物的高度分散状态
【答案】D
12.头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是( )。
A. 2h B.7h
C.3h D. 14h
E.28h
【答案】B
13.下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是( )。
A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素
C.羟丙甲纤维素 D.醋酸纤维素酞酸酯
E.羟丙甲纤维素酞酸酯
【答案】C
14.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择( )。
A.汗液 B.尿液
C.全血 D.血浆
E.血清
【答案】E
15.下列辅料中可用作片剂崩解剂的是( )。
A.乙基纤维素 B.羟丙甲纤维素
C.滑石粉 D.羧甲淀粉钠
E.糊精
【答案】D
16.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于( )。
A.后遗效应 B.停药反应
C.毒性反应 D.过敏反应
E.继发性反应
【答案】A
17.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是( )。
A.解离度愈小，活性愈好 B.解离度愈大，活性愈好
C.解离度愈小，活性愈低 D.解离度愈大，活性愈低
E.解离度适当，活性为好
【答案】E
18.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是( )。
A.溶解度 B.含量的限度
C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度
【答案】A
19.关于膜动转运的说法中，错误的是( )。
A.生物膜具有一定的流动性 B.有一定的部位特异性
C.只能吞没固定形态的微粒 D.膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式
E.细胞通过膜动转运摄取液体、微粒和大分子物质
【答案】C
20.下列内容，不属于药剂学研究范畴的是( )。
A.片剂的成型理论 B.表面活性剂形成胶束用于增加药物溶解度
C.混悬液和乳剂的质量控制指标 D.药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响
E.经皮给药贴剂的药物贮库层材料
【答案】D
21.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。
A.四环素 B.氯霉素
C.青霉素 D.红霉素
E.罗红霉素
【答案】C
22.以下属于对因治疗的是( )。
A.铁制剂治疗缺铁性贫血 B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛 D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温
【答案】A
23.下列全部为片剂中常用的填充剂的是( )。
A.淀粉，糖粉，交联聚维酮 B.淀粉，羧甲淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.甲基纤维素,糖粉，糊精 D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
【答案】D
24.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q- T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A.卡托普利 B.莫沙必利
C.赖诺普利 D.伊托必利
E.西沙必利
【答案】E
25.适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是( )。
A.卡托普利 B.硝苯地平
C.可乐定 D.氯沙坦
E.哌唑嗪
【答案】B
26.下列哪项不是影响胃排空速率的因素( )。
A.食物的pH B.食物的类型
C.胃内容物的体积 D.药物
E.胃内容物的黏度
【答案】A
27.抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是( )。
A.剂量与疗程 B.病人因素
C.药品质量 D.药物相互作用
E.药物作用的选择性
【答案】E
28.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是( )。
A.甲基 B.烯丙基
C.环丁基 D.环丙基
E.丁烯基
【答案】B
29.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )。
A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢
C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】C
30.布桂嗪的母核结构是( )。
A.甾体环 B.喹啉酮环
C.鸟嘌呤环 D.蒽环
E.哌嗪环
【答案】E
31.评价药物安全性的药物治疗指数是( )。
A. ED95/LD5 B. ED95/LD50
C. LD1/ED99 D. LD50/ED50
E. ED99/LD1
【答案】D
32.关于药物作用的选择性的说法中，错误的是( )。
A.选择性高的药物作用范围窄，只影响机体的一-种 或几种功能
B.选择性差的药物作用范围广泛，可影响机体多种功能
C.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
D.药物的选择性一般是 相对的，与药物的剂量无任何关联
E.效应广泛的药物--般副作用较多
【答案】D
33.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是( )。
A.注射剂应进行微生物限度检查 B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一- 般不宜制成注射用浓溶液 D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
【答案】C
34.下列属于缓释、控释制剂的是( )。
A.分散片 B.口崩片
C.滴丸 D.植入片
E.泡腾片
【答案】D
35.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是( )。
A.西沙必利 B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮 D.托烷司琼
E.莫沙必利
【答案】B
36.下列叙述正确的是( )。
A.胃内容物增加，胃排空速率增加 B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢 D.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
E.β受体阻断剂，使胃排空速率减慢
【答案】C
37.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是( )。
A.混合方法 B.包衣
C.制粒操作和颗粒质量 D.压片时的压力
E.原料药粒径
【答案】E
38.老年人消化功能减弱，肠平滑肌张力下降，服用非甾体抗炎药物易导致( )。
A.尿潴留 B.大便秘结
C.胃出血 D.诱发中风
E.敌对倩绪
【答案】C
39.分子中含有硫醚结构的祛痰药是( )。
A.苯丙哌林 B.羧甲司坦
C.氨溴索 D.乙酰半胱氨酸
E.溴己新
【答案】B
40.可作为栓剂水溶性基质的是( )。
A.聚山梨酯80 B.糊精
C.椰油酯 D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯
【答案】D
【41-43】
A.交叉耐药性
B.药物耐受性
C.反跳反应
D.精神依赖性
E.身体依赖性
41.连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获与原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为( )。
42.长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式，若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为( )。
43.长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为( )。
【答案】BCE
【44-45】
A.哌拉西林
B.青霉素G
C.亚胺培南
D.阿莫西林
E.舒巴坦
44.氨苄西林侧链氨基被哌嗪酮酸取代的衍生物是( )。
45.β-内酰胺酶抑制剂是( )。
【答案】AE
【46- 48】
46.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是( )。
47.单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是( )。
48.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( )。
【答案】DBA
【49- 50】
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片
49.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是( )。
50.规定在20°C左右的水中3分钟内崩解的片剂是( )。
【答案】DB
【51-55】
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发性反应
E.特异质反应
51.长期使用广谱抗生素，停药后的二重感染属于( )。
52.反复用药引起人体心理或者生理上对药物的依赖状态是( )。
53.连续用药,病原体对药物敏感性下降( )。
54.连续用药，机体对药物敏感性下降( )。
55.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后出现的呼吸暂停是( )。
【答案】DBCAE
【56-60】
A.0期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验
56.为探索性研究，使用微剂量(一般不大于100μg),对少量受试者(6 人左右)进行的药物试验是( )。
57.为人体安全性评价试验，一 般选20-30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征的是( )。
58.采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量的是( )。
59.遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进步评价受试药的有效性、 安全性、利益与风险，完成例数大于300例的是( )。
60.售后调研，即批准上市后的监测，为受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价的是( )。
【答案】ABCDE
【61-63】
A.异喹啉
B.二氢吡啶
C.吩噻嗪
D.尿嘧啶
E.鸟嘌呤
61.氯丙嗪的母核结构是( )。
62.尼群地平的母核结构是( )。
63.阿昔洛韦的母核结构是( )。
【答案】CBE
【64-65】
A.副作用
B.继发性反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.药物外渗反应
64.按药品不良反应传统分类，B型不良反应包括( )。
65.按药品不良反应新的分类，C类不良反应包括( )。
【答案】DE
【66-68】
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
66.药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是( )。
67.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是( )。
68.体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是( )。
【答案】CBD
【69-70】
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄
69.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为( )。
70.在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着( )。
【答案】BC
【71- 73】
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎
71.庆大霉素可引起( )。
72.辛伐他汀可引起( )。
73.别嘌醇可引起( )。
【答案】DAE
【74-76 】
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林
74.具有苯甲胺结构的祛痰药( )。
75.具有氨基酸结构的祛痰药( )。
76.具有吗啡喃结构的镇咳药( )。
【答案】BDA
【77- 80】
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑林
D.丙氧酚
E.氯霉素
77.对映体之间有相同的药理活性和强度的是( )。
78.对映体之间有相反的药理活性的是( )。
79.对映体之间有不同类型的药理活性的是( )。
80.对映体之间一一个有活性，另一个没有活性的是( )。
【答案】ACDE
【81-85】
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
81.聚乙烯醇属于( )。
82.聚丙烯酸酯属于( )。
83.乙烯-醋酸乙烯共聚物属于( )。
84.聚苯乙烯属于( )。
85.铝箔属于( )。
【答案】BCAED
【86-90】
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁
86.结构中含有咪唑环的是( )。
87.结构中含有呋喃环的是( )。
88.结构中含有噻唑环的是( )。
89.结构中含有苯并咪唑环的是( )。
90.结构中含有芳伯胺的是( )。
【答案】BCEAD
【91-92】
A.卡马西平
B.苯巴比妥
C.丙戊酸钠
D.加巴喷丁
E.苯妥英钠
91.可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮䓬结构的药物是( )。
92.具有“饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结构药物是( )。
【答案】AE
【93-94】
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定
93.属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是( )。
94.属于嘧啶核苷酸类似物的药物是( )。
【答案】CE
【95-97】
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
95.高血压患者第一次服用哌唑嗪具有( )。
96.反复使用麻黄碱会产生( )。
97.反复使用吗啡会出现( )。
【答案】DAE
【98- 100】
A.可可豆酯
B. Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E. 聚乙二醇类
98.具有同质多晶性质的是( )。
99.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是( )。
100.多用作阴道栓剂基质的是( )。
【答案】ADC
【101 - 103】
患者男，48岁，查体发现血脂升高来诊。TC 5. 85mmol/L, TG 2. 45mmol/L，LDL - ch3.92mmol/L，HDL-ch0.76mmol/L。经医师诊断为混合型高脂血症。
101.根据患者的病情，关于药物治疗原则，错误的是( )。
A.积极改善生活方式，应作为所有血脂异常者的治疗基石
B.对心血管疾病患者及其高危人群，经过2-3个月生活方式改善后，若TG≥2.26mmol/L,应启动药物治疗
C. LDL-ch已达标者，高TG成为治疗的次级目标
D.伴糖尿病或代谢综合征的高TG血症者，应用非诺贝特单药或联合他汀类治疗可能有助于降低大血管/微血管事件发生率
E.需要联合应用他汀类与贝丁酸类药治疗时应首选非诺贝特
102.根据该患者的病情，降低LDL-ch首选的治疗药物是( )。
A.阿托伐他汀
B.非诺贝特
C.烟酸
D.依折麦布
E.考来烯胺
103.联合以上药物治疗，不会引起横纹肌溶解症风险增加的是( )。
A.阿托伐他汀
B.非诺贝特
C.烟酸
D.辛伐他汀
E.依折麦布
【答案】DDB
【 104- 106】
某研究机构研究出一-种具有降压作用的β受体竞争性拮抗药X,并对X药拮抗β受体的特点和降压作用特点进行了研究。
104.竟争性拮抗药X的特点是可使激动药量一效曲线( )。
A.平行左移，最大效应不变
B.平行右移，最大效应不变
C.平行左移，最大效应降低
D.平行右移，最大效应降低
E.曲线不移动，最大效应不变
105.对X药的pA2值进行了测定，并与另一β受体竞争性拮抗药Y进行了对比，发现X药的pA2大于Y药的pA2,则( )。
A. X药拮抗作用强于Y药
B. X药拮抗作用弱于Y药
C. X药拮抗作用等于Y药
D. X药拮抗作用不- -定等于Y药
E.无法根据pA2判断X药和Y药的拮抗强度
106.该药上市后，某高血压患者长期应用此药治疗高血压，突然停药引起血压“反跳”现象，导致血药浓度升高。该药引起“反跳”现象属于( )。
A.异源脱敏
B.同源脱敏
C.受体增敏
D.受体激动
E.受体拮抗
【答案】BAC
【107 - 108】
盐酸西替利嗪片口服吸收迅速。1小时起效，疗效可持续24小时。某患者因患有鼻炎，服用盐酸西替利嗪片，片剂处方如下:
盐酸西替利嗪5g甘露醇 192. 5g
乳糖70g微晶纤维素 61g
预胶化淀粉10g硬脂酸镁 17. 5g
苹果酸适量阿 司帕坦适量
8%聚维酮乙醇溶液100ml
制成1000片
107.患者服用盐酸西替利嗪片最佳服用方案是( )。
A.一次1片，一日1次
B.一次1片，一日2次
C.1天2片，早晨服用
D. 1次2片，早晚各-一次
E.1次3片，每8小时1次
108.盐酸西替利嗪片中甘露醇的作用是( )。
A.填充剂兼矫味剂
B.黏合剂
C.润滑剂
D.崩解剂
E.主药
【答案】AA
【109-110】
某慢性肾功能不全的患者，男，75岁。表现为少尿、无尿、氮质血症，近期合并细菌感染，需要使用头孢唑林进行治疗。
109.对于此病人，头孢唑林的药动学参数描述正确的是( )。
A. tun缩短
B. tyr 延长
C.1/不变
D. Cl增加
E. CI 不变
110.对于此病人的抗菌治疗，下列描述正确的是( )。
A.不改变给药剂量
B.增加给药剂量
C.降低给药剂量
D.缩短给药时间间隔
E.不改变给药间隔时间
【答案】BC
111. 与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（ ）。
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素
【答案】BDE
112.属于非磺酰脲类的降血糖药物有（ ）。
A.那格列奈
B.格列吡嗪
C.瑞格列奈
D.格列美脲
E.氟尿嘧啶
【答案】AC
113.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ）。
A.分子中有吩噻嗪环
B.为多巴胺受体拮抗剂
C.具人工冬眠作用
D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化过敏反应
E.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等
【答案】ABCDE
114.关于注射剂质量要求的说法，正确的有（ ）。
A.无菌
B.无热原
C.无可见异物
D.渗透压与血浆相等或接近
E.pH值与血液相等或接近
【答案】ABCDE
115.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（ ）。
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
【答案】ABD
116.下列关于量反应的说法正确的有（ ）。
A.药理效应的强弱呈连续性量的变化
B.可用数或量或最大反应的百分率表示
C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化
D.为反应的性质变化
E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示
【答案】AB
117.缓释、控释制剂的释放原理主要有（ ）。
A.溶出原理
B.扩散原理
C.离子交换原理
D.渗透压驱动原理
E.溶蚀与溶出、扩散结合原理
【答案】ABCDE
118.吸入气雾剂起效快的理由是（ ）。
A.吸收面积大
B.给药剂量大
C.吸收部位血流丰富
D.吸收屏障弱
E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中
【答案】ABE
119. 胶囊剂具有的特点是（ ）。
A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
B.药物的生物利用度较高
C.起效迅速
D.可弥补其它剂型的不足:含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软
胶囊剂
E.可实现药物的定位释放
【答案】ABCDE
120.下列关于竞争性拮抗药的描述正确的有（ ）。
A.使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变
B.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应降低
C.使激动药量-效曲线平行左移，最大效应不变
D.使激动药量-效曲线平行左移，最大效应降低
E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示
【答案】AE